Hodowla myszy
MingCeler posiada kompletne zaplecze i może wykonać szereg zadań związanych z hodowlą myszy zgodnie z potrzebami klienta.
Ekspansja IVF
Zapłodnienie in vitro myszy (IVF, zapłodnienie in vitro) odnosi się do procesu zapłodnienia plemników i komórek jajowych myszy w sztucznie kontrolowanym środowisku in vitro, a zapłodnione jaja są przeszczepiane matkom w ciąży rzekomej w celu uzyskania nowonarodzonych myszy.Zastosowanie technologii zapłodnienia in vitro (IVF) może znacznie ograniczyć wykorzystanie samców szczurów i uzyskać dużą liczbę potomstwa myszy w tym samym tygodniowym wieku.
Zapłodnienie in vitro (IVF):
1, poprawić stopień wykorzystania samców myszy.
W ciągu 1–2 tygodni samce myszy odpowiednie do wieku (w wieku 12–16 tygodni) mogą zakończyć eksperyment zapłodnienia in vitro, co znacznie oszczędza liczbę samców myszy i zmniejsza zużycie zasobów doświadczalnych.
2, skróć czas hodowli.
w naturalnej hodowli, samice myszy potrzebują 6-8 tygodni, aby osiągnąć dojrzałość płciową, zanim będą mogły zostać wykorzystane do krycia, podczas gdy samice myszy stosowane w zapłodnieniu in vitro mogą osiągnąć superowulację w zaledwie 4 tygodnie.Zapłodnienie in vitro trwa tylko 1,5–2 miesiące, w porównaniu do 3 miesięcy w przypadku pokolenia urodzonego naturalnie.
3, zmniejszyć indywidualne różnice tej samej partii potomstwa myszy.
Data urodzenia tej samej partii potomstwa myszy uzyskanego w wyniku zapłodnienia in vitro (IVF) różni się nie więcej niż o 5 dni, co skrócenie czasu ze względu na tygodnie życia myszy i różnice w seriach znacznie poprawia jakość eksperymentu.W przypadku samców myszy mających trudności w naturalnym rozmnażaniu zapłodnienie in vitro może poprawić wskaźnik powodzenia hodowli.
Kriokonserwacja/resuscytacja plemników
Zasoby genowej plazmy zarodkowej wykorzystują głównie metodę zamrażania, która może zamrozić plemniki, zarodki, najądrza, jajnik itp. Wśród nich kriokonserwacja nasienia i zarodków myszy może znacznie zmniejszyć fundusze, czas i przestrzeń zajmowaną przez hodowlę zwierząt i uniknąć utrata genów w procesie karmienia.
Bibliografia
[1] Esfandiari NGubistaA.Test zarodków myszy do kontroli jakości zapłodnienia in vitro u ludzi: świeże spojrzenie.J AssistReprodGenet.2020 maja;37(5):1123-1127.doi: 10.1007/s10815-020-01768-9.Epub2020 12 kwietnia. PMID:32281036;PMCID: PMC7244663.
[2] Mochida K, Hasegawa AShikataD, Itami N, Hada M, WatanabeN,TomishimaT, Ogura A. Łatwa i szybka (EQ) metoda zamrażania plemników, pilna ochrona szczepów myszy.Sci Rep. 2021 lipiec 8;11(1):14149.doi:10.1038/s41598-021-93604-y.PMID: 34239008;PMCID: PMC8266870.